金·卡戴珊的 Instagram 只是 FDA 活动的最新受害者

金·卡戴珊的 Instagram 只是 FDA 活动的最新受害者

真人秀明星金·卡戴珊 (Kim Kardashian) 最近被 FDA 要求删除一条关于某种药物的误导性 Instagram 帖子,但 FDA 早在卡戴珊之前就已经开始严厉打击社交媒体帖子。

卡戴珊怀上了与说唱歌手坎耶·韦斯特的第二个孩子,我希望她能给孩子取名为 Key、SxS 或 Wild Wild。与此同时,她还成为了一种名为 Diclegis 的处方孕吐药的付费代言人,并开始在她的各种社交媒体账户上代言这种药物。FDA 发现她的一条 Instagram 帖子违反了通过社交媒体平台推广药物的指导方针,并向制药公司 Duchesnay, Inc. 发出了一封警告信。

有问题的 Instagram 帖子发送给了卡戴珊的 4300 万粉丝,并附上了一张她轻轻拿着一瓶白色 Diclegis 的照片,内容如下:

FDA 表示,这一宣传具有误导性,因为帖子中没有提到该药的嗜睡等副作用,也没有对该药对妊娠剧吐妇女进行研究。妊娠剧吐是一种罕见的妊娠并发症,会导致长时间呕吐和严重的体重下降。

FDA 发布了四份指南草案,旨在解决在社交媒体上推广药品和医疗产品的问题,最新、最全面的草案于 2014 年 6 月发布。对公司或其发言人撰写的社交媒体帖子的主要要求是,除了包含主要风险外,还应包含指向该产品更详细信息的超链接。卡戴珊的 Instagram 帖子可能包含指向该药品网站的链接,但这还不够。FDA 的警告信写道:

这并非 FDA 第一次向在社交媒体上发布误导性产品信息的公司发出警告。2014 年 10 月至 2015 年 3 月期间,FDA 向在 Facebook 上发布未经批准声明的公司发出了至少六封警告信。其中一封警告信发给了 Vitalab Co., Inc.,原因是该公司在 Facebook 上发布帖子声称其部分“Vit-Ra-Tox”产品可用于“细菌性食物中毒”或“修复骨折”。这些声明均未获得 FDA 批准。

早在 2012 年 12 月,FDA 就向补充剂营销商 AMARC Enterprises 发出了一封警告信,原因是该公司“点赞”了其一款产品未经批准的声明,而该声明并非由某人付费撰写的。这是 FDA 将“点赞”视为认可并发出警告信的唯一案例。

“我们无法推测任何未来的行动,但我可以告诉你的是,FDA 明白,如今,各种社交媒体平台越来越多地使药品和设备制造商能够更积极地与消费者和医疗保健专业人士交流他们生产和销售的产品,”FDA 在一封电子邮件中表示。“当制造商使用社交媒体平台向消费者和医疗保健提供者推广其医疗产品时,FDA 的法规和规定要求这种沟通必须真实、不误导和平衡。”

您可以在此处找到所有 FDA 的警告信,尽管它们并非全部与社交媒体有关。您还可以浏览 FDA 从市场上召回的一些我们最喜欢的药物、补充剂和食品。

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