后期试验表明 Moderna 的 RSV 疫苗对老年人有效

1 月 17 日，Moderna 宣布，该公司针对呼吸道合胞病毒（RSV）的实验性信使 RNA（mRNA）疫苗的后期临床试验数据表明，对于 60 岁以上的成年人，其预防咳嗽和发烧等至少两种症状的有效率为 83.7%。

孟加拉国研究地点的首席研究员、约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院教授 Abdullah Baqui 在一份声明中表示：“RSV 严重影响老年人和高危人群的健康，尤其是那些患有合并症的人。”“这项试验将有助于了解严重急性呼吸道感染在老年人群体中的作用，并为未来在资源匮乏地区的成年人中实施疫苗接种提供参考。”

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这项研究在约 37,000 名 60 岁及以上的参与者中进行，数据分析是在 64 名参与者感染病毒后进行的。Moderna 计划在即将召开的医学会议上公布全部数据，并将在 2023 年上半年寻求美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。

Moderna 首席执行官 Stéphane Bancel 在一份声明中表示：“今天的结果代表着在预防 60 岁及以上成年人因呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病方面迈出了重要一步。这些数据令人鼓舞，也是继我们的 COVID-19 疫苗 Spikevax 之后，我们的 mRNA 传染病疫苗平台第二次展示积极的 3 期试验结果。我们期待在即将举行的传染病医学会议上发布完整的数据集并分享结果。”

目前，尚无疫苗可预防呼吸道合胞病毒感染，Moderna、辉瑞和葛兰素史克正在努力将其疫苗推向公众。2022 年，辉瑞和葛兰素史克向美国提交了监管批准申请，后期试验结果发现，辉瑞的呼吸道合胞病毒疫苗在预防两种或两种以上症状方面的有效性为 66.7%。

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在欧洲，赛诺菲和阿斯利康公司研发的一款名为 nirsevimab 的抗体疗法获得了欧盟委员会的上市许可，用于预防新生儿和婴儿感染艾滋病毒。该疗法正在接受 FDA 的审查，以备在美国使用。

虽然呼吸道合胞病毒的症状与感冒类似，但对儿童和老年人来说却是致命的。据 CDC 统计，每年约有 60,000 至 120,000 名老年人住院，6,000 至 10,000 人因呼吸道合胞病毒感染而死亡。

在 2022-2023 年呼吸道合胞病毒季节，呼吸道合胞病毒病例出现的时间比往常要早，但在 2022 年 11 月达到峰值后，病例数有所下降。此次呼吸道合胞病毒在美国和欧洲与流感和新冠肺炎一起激增，形成“三重流行病”，给医院带来了巨大压力，甚至导致儿童止痛药和退烧药短缺。